Учёные из Школы медицины Калифорнийского университета в Сан-Диего (UCSD) показали, что различные подтипы глиобластомы, наиболее распространённой формы злокачественных новообразований мозга, можно определить по тому, в каких областях мозга они развиваются. Эта находка объясняет, почему одни и те же мутации, вызывающие рак, в итоге становятся причиной развития разных типов опухоли. Результаты исследования опубликованы в Oncotarget.
На карте распределения глиобластом отчётливо видно, что они, как правило, развиваются в непосредственной близости от субвентрикулярной зоны головного мозга
Проводя исследование, команда учёных разработала новый вычислительный метод, благодаря которому появилась возможность находить места развития гистологических вариаций глиобластом.
«Сейчас хорошо известно, что новообразования, которые выглядят под микроскопом одинаково, на самом деле имеют в своей природе разные генетические изменения, поэтому по-разному реагируют на терапию. Но непонятно, как одна и та же мутация может привести к различным подтипам опухоли»,
— говорит Кларк Чен (Clark Chen), старший автор, заместитель председателя научно-исследовательского и академического развития отделения нейрохирургии в Школе медицины Калифорнийского Университета.
Используя клинические изображения головного мозга, полученных от 217 пациентов, которые проходили МРТ, учёные обнаружили, что пронейрональные и нейрональные подтипы глиобластомы имеют тенденцию развиваться ближе к субвентрикулярной зоне мозга. В противоположность этому, мезенхимальные и классические подтипы чаще можно найти дальше от субвентрикулярной зоны.
Субвентрикулярная зона — это уникальная область головного мозга, полная нервных стволовых клеток, из которых развиваются все остальные типы нейронов. При развитии мозга стволовые клетки мигрируют кнаружи из центра региона и в ходе этого процесса превращаются в свои конечные функциональные варианты, «созревают».
В эксперименте использовались такие модели животных, у которых глиобластомы развивались в результате одних и тех же мутаций. Однако опухоли головного мозга, которые обнаруживались ближе к субвентрикулярной зоне, оказывались пронейронального или нейронального подтипа, а классические и мезенхимальные наоборот находились от этого региона мозга дальше.
«Поскольку подтипы глиобластомы также по-разному реагируют на различные виды терапии, их идентификация приобретает важное значение. Развитие этого неинвазивного метода поможет персонализировать лечение таких опухолей и даже в некоторых случаях избегать операционного вмешательства»,
— отмечает Боб Картер (Bob Carter), один из авторов исследования.
Differential localization of glioblastoma subtype: implications on glioblastoma pathogenesis by Tyler C. Steed, Jeffrey M. Treiber, Bob S. Carter, Clark C. Chen and all in Oncotarget. Published online May 2016 doi:10.18632/oncotarget.8551