В совместном заявлении разработчиков препарата против вируса Зика американская Inovio Pharmaceuticals и корейская GeneOne Life Science объявили об одобрении Управления по продуктам и лекарствам США (FDA) проведения клинических испытаний первой вакцины.
Вакцина GLS-5700 — это синтетический ДНК-конструкт, направленный на несколько антигенов вируса. Доклинические испытания показали, что препарат вызывает стойкую имунную реакцию у животных разных размеров, а также приматов. Эффект достигается двумя инъекциями вакцины.
В первой фазе испытаний безопасность, переносимость и имуногенность возрастающих доз препарата проверят на 40 здоровых добровольцах. Вводить вакцину будут внутрикожно методом электропорации с помощью производимого Inovio Pharmaceuticals устройства Сellectra.
Первые добровольцы получат прививки в ближайшие несколько недель, а предварительные результаты испытаний ожидаются до конца 2016 года. Препарат создавали те же научные центры США и Канады, с которыми Inovio Pharmaceuticals ранее разрабатывала вакцины от лихорадки Эбола и ближневосточного респираторного синдрома.
GLS-5700 первой дошла до стадии клинических испытаний среди десятка разрабатываемых сегодня вакцин.