Уже давно известно, что люди с двумя копиями гена аполипопротеина E4 (ApoE4) в возрасте старше 65 лет больше подвержены болезни Альцгеймера, чем остальная часть населения. Учёные из Института Салка выявили молекулярную связь между геном ApoE4 и накоплением белка, который связан с болезнью Альцгеймера, и эта связь возможно способна объяснить механизм образования заболевания у людей с двумя копиями гена ApoE4. Исследование опубликовано в Journal of the American Chemical Society.
Структура HTRA1
Существует три модификации аполипопротеина E: ApoE2, ApoE3 и ApoE4. Все белки ApoE выполняют нормальные физиологические функции в организме: транспорт жиров, холестерина и витаминов по телу, а также в мозг. Мутация в ApoE4 является хорошо установленным генетическим фактором риска для позднего начала болезни Альцгеймера. В предыдущих исследованиях учёные предположили, что ApoE4 может влиять на то, как мозг избавляется от бета-амилоида, однако, что именно происходит на молекулярном уровне не было ясно.
Для того, чтобы найти белок, ответственный за распад ApoE4 учёные сделали скрининг тканей и обнаружили фермент, который называется HTRA1. При сравнении уровня распада ApoE4 с ApoE3 при помощи фермента HTRA1 было установлено что фермент лучше «обрабатывает» ApoE4 нежели ApoE3, разрушая его на более мелкие, менее стабильные фрагменты. Этот факт позволяет предположить, что люди с геном АpoE4 могли иметь меньше аполипопротенов Е в целом в клетках, а в мозге больше продуктов распада белка.
«Люди думали о тау или бета-амилоидах как вещах, которые вызывают болезнь Альцгеймера, но это исследование говорит нам о том, что нужно думать больше о белках, которые могут повлиять на тау или бета-амилоид через биохимические пути»,
— сказал один из авторов исследования.
Результаты должны быть проверены и подтверждены в исследованиях на животных, прежде чем учёные могут быть уверены, что HTRA1 является связующим звеном между ApoE4 и болезней Альцгеймера у людей. Но если они верны, то они могли бы привести к лучшему пониманию болезни и появлению потенциально новых стратегий лечения.
HtrA1 Proteolysis of ApoE In Vitro Is Allele Selective
Qian Chu, Jolene K. Diedrich, Joan M. Vaughan, Cynthia J. Donaldson, Michael F. Nunn, Kuo-Fen Lee, and Alan Saghatelian
Journal of the American Chemical Society. Published online July 5 2016 doi:10.1021/jacs.6b03463